蛋白質(zhì)組學(xué)研究已經(jīng)進(jìn)入到定量分析及功能蛋白質(zhì)組研究階段，穩(wěn)定同位素標(biāo)記（stable-isotope labeling, SIL）與LC/MS結(jié)合使用來進(jìn)行蛋白質(zhì)定量，開辟了定量蛋白質(zhì)組學(xué)的一個(gè)新技術(shù)平臺。與傳統(tǒng)的定量方法相比，穩(wěn)定同位素標(biāo)記技術(shù)在定量準(zhǔn)確度和規(guī)?；糠治龇矫娑加泻艽蟮膽?yīng)用前景。
目前在多肽非放射性核素標(biāo)記中，使用廣泛的仍然是C13，15N，H2，因?yàn)槠涫褂冒踩?，放射性小。現(xiàn)在有比較完全的非放射性標(biāo)記的氨基酸，可以按照正常的多肽合成方法將標(biāo)記好的氨基酸直接連接到多肽上。
